这种疾病的病因尚不十分明确，未能发现特殊致病因素，怀孕初期病毒性感染、先兆流产等母体因素亦可能是取软骨做小耳畸形的发生原因之一，是否有遗传因素尚无定论。本病的发生与胚胎发育时上颌动脉缺损有关。取软骨做取软骨做小耳畸形有哪些潜在的副作用？

取软骨做小耳畸形究竟有哪些形态？

先天性取软骨做小耳畸形分为四种临床类型，便于针对不同类型采取相应的治疗策略：

先天小耳及耳道锁闭常合拼产生，系胚胎发育过程中一，二鳃弓或一鳃沟发育不良引发，可伴随一咽囊发育不良所造成的咽鼓管、鼓室或乳突畸型。

一.取软骨做取软骨做小耳畸形有哪些潜在的副作用

1、小耳孩子(无耳道)不做听力筛查。听力筛查需要正常的耳道结构。如果有耳廓、有耳道，但是听力筛查没有过，应该怎么办?放心，下面会讲到。

2、如果没有并发症(红肿疼痛，流水流脓)，小耳孩子在不能明确手术指症时，不进行影像学(CT，核磁)的检查。

3、小耳孩子进行的影像学检查，一般是颞骨薄层CT(冠状位与矢状位)。如果当地条件达不到，就来同仁做检查。(CT有辐射，没有特殊原因，短时间内不建议重复进行检查)。

4、开耳道的主要目的是为了改善听力，主要根据耳部尤其是中耳的发育情况，不是“想开就能开”。结合听力情况和影像学检查，综合评估是否可以“开耳道”。

二.取软骨做小耳畸形有哪些分类？

一型：耳廓较正常为小，耳道及鼓膜存有，融入听力还行。

二型：耳廓畸型，外耳遭锁闭，鼓膜及锤骨柄未生长发育，砧骨体与锤骨短头结合，镫骨巳育或未育。呈传声性聋，此型多见。

三型：耳廓畸型偏重，外耳遭锁闭，听骨畸型，合拼非鳃原性内耳畸型。

三.取软骨做小耳畸形究竟有哪些形态？

Ⅰ型：耳廓的各解剖结构基本存在可辨认，耳甲腔存在但稍小，耳廓总体轮廓（纵、横径线）小，常合并杯状耳或招风耳等耳畸形。

Ⅱ型：耳廓的部分解剖结构存在可辨认，耳舟与三角窝融合，耳廓上部分形态明显缩窄，耳甲腔狭小较明显。

Ⅲ型：耳廓解剖结构无法辨认，残耳形态不规则，主要近似花生状、舟状、索条状和腊肠状等。

Ⅳ型：患侧仅为小的皮赘或分散的山丘状隆起，耳廓遗迹完全缺失、局部无任何解剖痕迹也包括其中。

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